75%酒精消毒液出口需要工廠什么手續和資料
3月24，疫情席卷全球，75%酒精消毒液成為各個國家最為緊缺的防疫物資之一。國內客戶需求急迫，但沒有相關方面的經驗。在詳細了解情況后，供應鏈（東莞）有限公司（以下簡稱：供應鏈）組織危化品物流骨干梳理業務流程，制定工作方案，加班加點與時間賽跑，積極為客戶溝通協調辦理有關出口手續；同時協調指導企業提供相關單證。僅用3天的時間就為福建廈門某客戶辦理完75%酒精消毒液出口手續，解決了客戶的燃眉之急。
供應鏈3月中旬成功切入福建廈門某著名日化品公司，了解到客戶三月底有海地太子港出口75%酒精消毒液項目約1*40'hq的業務需求。雖處疫情特殊時期，供應鏈銷售部依舊克服人手緊張、無法上門拜訪等不利因素，攜手船公司zim積極組織該項目的洽談工作。
供應鏈銷售人員通過與危化品國內貨運部配合，憑借精準的物流成本測算比較，很快確定了廈門工廠至上海港出口操作的報價模式，并協同內出貨工廠建立起專人專項的服務方案。最終，供應鏈在諸多同行殘酷報關的局面下脫穎而出，成功與該客戶簽約。該批75%酒精消毒液出貨的1*40'hq操作期間，客戶對箱況要求、到廠時間、危險品運輸車輛車況等服務要求都極高，但供應鏈的操作人員展現出了肯拼肯干的帶頭作用，通過電話、郵件、微信等遠程方式隨時響應客戶，突發問題逐一得到妥善處理。客戶表示疫情期間供應鏈的服務非常“有安全感”。
常見消毒劑分類：
1、醇類消毒劑
常見的醇類消毒劑是乙醇。95%的乙醇能將細菌表面包膜的蛋白質迅速凝固，并形成一層保護膜，阻止乙醇進入細菌體內，因而不能將細菌徹底殺死。如果乙醇濃度低于70%，雖可進入細菌體內，但不能將其體內的蛋白質凝固，同樣也不能將細菌徹底殺死。
只有70%-75%的乙醇即能順利地進入到細菌體內，又能有效地將細菌體內的蛋白質凝固，因而可徹底殺死細菌。因此，who推薦含量70%-75%的乙醇作為手消毒劑。70%-75%的乙醇屬于危險品。其中消毒洗手液也屬于醇類消毒劑。
2、含氯消毒劑
84消毒液屬于含氯消毒劑，是以次氯酸鈉（naclo）為主要有效成分的消毒液，適用于一般物體表面、白色衣物、醫院污染物品的消毒。次氯酸鈉具有強氧化性，可作漂白劑，能夠將具有還原性的物質氧化，使其變性，因而能夠起到消毒的作用。84消毒劑有致敏作用，具有腐蝕性，可致人體灼傷，該品放出的游離氯有可能引起中毒。84消毒液也屬于危險品。
3、氧化物類消毒劑
過氧乙酸屬高效過氧化物類消毒劑，過氧乙酸的氣體和溶液都具有很強的殺菌能力。過氧乙酸水解產物為醋酸和過氧化氫。因此，過氧乙酸為混合水溶液，除含主要成分過氧乙酸，另含過氧化氫、醋酸、硫酸等。高濃度藥液具有強腐蝕性、刺激性，也屬于危險品。
此外，還有醛類消毒劑、酚類消毒劑等。
出口前準備：
生產、經營屬于危險化學品的消毒品，
企業需依法取得
危險化學品安全生產許可證、經營許可證。
大部分消毒用品既是危化品，也是危險貨物，報關單據除相關法規要求的單據外，還包括下列材料：
● 1.出口危險化學品生產企業符合性聲明；
● 2.《出境危險貨物包裝容器性能檢驗結果單》（散裝貨物除外）；
● 3.危險特性分類鑒別報告；
● 4.安全數據單、危險公示標簽樣本（如是外文樣本，應當提供對應的中文翻譯件）；
● 5.對需要添加抑制劑或穩定劑的產品，應提供實際添加抑制劑或穩定劑的名稱、數量等情況說明。
供應鏈溫馨提示：
具體申報時，除一般申報要素外，還需要特別關注以下環節和要求：
1.出口危險化學品須向產地海關申請檢驗；
2.出口申報時，同樣需錄入相應的檢驗檢疫名稱及危險貨物信息；
3.在所需單證一欄需勾選“電子底賬”，以備口岸通關核查。
4.屬于危險貨物的，還應持相關材料向產地海關申請出口危險貨物包裝使用鑒定。檢驗合格后取得《出境危險貨物包裝容器性能檢驗結果單》。
對絕大部分消毒用品而言，目前商務部并未設置貿易管制要求，中國海關也無相關監管證件口岸驗核要求。但值得注意的是，酒精濃度80%及以上的未改性乙醇，其稅號22071000涉及g證即《兩用物項和技術出口許可證（定向）》監管，出口企業須向商務部授權發證機關申請并取得兩用物項和技術向特定國家（地區）出口時簽發的許可證件。
各國市場準入條件：
危險貨物主要基于聯合國《關于危險貨物運輸的建議書·規章范本》進行分類，按照不同的運輸方式，還要符合《國際海運危險貨物規則》（imdg code）、國際航空運輸協會危險品運輸規則（iata drg）等的要求。
美國
出口至美國的化學品需符合美國有毒物質控制法（tsca）的要求。美國職業安全和健康管理局(osha)負責工作場所化學物質的分類，標簽和化學品安全數據表，危險化學品還要符合由其發布的危害傳遞標準（hcs）的要求。
另外，在美國，免洗消毒洗手液屬于局部消毒的非處方藥（otc），與去屑洗發水、含氟牙膏、防曬霜等產品一樣，受食品藥品監督管理局（fda）監管。出口免洗消毒洗手液至美國還需要獲得fda認證。
歐盟
所有的物質和混合物都要按照《歐盟物質和混合物的分類、標簽和包裝法規》（clp法規）進行分類、標簽和包裝，并且必須取得歐盟ce認證。
日本
危險品需符合日本厚生勞動省、經濟產業省和環境省三部門共同實施的日本化審法全稱化學物質審查與生產管理法（cscl）以及化學品信息傳遞標準（jis 7253）等的要求。
韓國
需符合韓國化學物質注冊與評估法案 (the act on registration and evaluation of chemical substance) （k-reach）的要求，該法案又稱化評法，2015年1月1日正式實施。
k-reach采用類似歐盟reach法規的登記、評估、授權和限制要求對新化學物質、現有化學物質和下游產品進行管理，對于韓國境外的化學品供應商，法案同樣要求通過韓國境內的唯一代表(or)完成登記。
現有化學物質注冊流程：
出口日本、韓國、澳大利亞醫用消毒用品有關準入的注冊、認證流程與醫用口罩相同，具體流程可參見>口罩出口通關申報超清晰指南
供應鏈危險品出口物流銷售部面對全球疫情蔓延的不利局面做到臨危不亂，積極發揮營銷的前端帶頭作用，協同各部門各板塊一齊努力提升客戶服務體驗，獲得客戶信賴。下階段，供應鏈將繼續提高市場敏銳度，瞄準危機中的機遇，爭取開拓更多業務。
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