自疫情發(fā)生的數(shù)月來口罩的需求量劇增，這不僅對于口罩生產(chǎn)廠家是一個考驗，對于口罩的主要原料熔噴無紡布的數(shù)量也是一個考驗，為了減輕原材料的庫存壓力，進口不失為一個良好的解決辦法，今天就給大家講解一下無紡布的進口報關(guān)代理流程。
熔噴無紡布的一般貿(mào)易進口報關(guān)流程：
1、根據(jù)貨物的hscode來確定監(jiān)管條件，并備齊進口報關(guān)所需資料
2、向海關(guān)遞交進口報關(guān)代理文件
3、在進口報關(guān)代理公司配合下，海關(guān)開具海關(guān)專用繳款單證
4、繳款后海關(guān)蓋章放行
5、提貨
在和大家稍微提一下國外對于醫(yī)用口罩進口報關(guān)代理的標(biāo)準(zhǔn)；
美國
醫(yī)用口罩在美國屬于醫(yī)療器械，適用《醫(yī)用口罩材料性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范》（astm f2100），由美國食品藥品監(jiān)督管理局（fda）管理，須通過501k注冊或近期fda公布的其它途徑，獲得工廠注冊和醫(yī)療器械列名后方可在美國上市。因此，輸往美國的口罩外包裝或檢測報告或證書上有上述內(nèi)容的，可被判定為醫(yī)用口罩。
出口美國非醫(yī)用口罩不屬2020年第5號公告范圍，但企業(yè)應(yīng)注意，產(chǎn)品需通過niosh注冊方可在美國上市。
歐盟
歐盟醫(yī)用/非醫(yī)用口罩均需加貼ce標(biāo)志，但適用標(biāo)準(zhǔn)不同。
醫(yī)用口罩在歐盟屬于i類器械，分為i類非無菌和無菌兩種，需按照歐盟醫(yī)療器械指令93/42/eec（mdd）或歐盟醫(yī)療器械條例eu2017/745（mdr）加貼ce標(biāo)志，對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)是en14683，輸往歐盟的口罩外包裝或檢測報告、證書上有上述內(nèi)容的，可被判定為醫(yī)用口罩。
上海作為aeo高級認證企業(yè)，熟悉海關(guān)法規(guī)、政策、業(yè)務(wù)程序，又具有豐富的通關(guān)經(jīng)驗，為客戶提供進口報關(guān)代理、貨運代理、外貿(mào)通關(guān)一體化等優(yōu)質(zhì)服務(wù)。上海進口報關(guān)代理服務(wù)熱線
普通化工品進口到上海機場清關(guān)資料與常見的6個問題柬埔寨進出口貨代需要注意的兩點一程船卸船越南果汁進口清關(guān)步驟及注意事項空運進口報關(guān)|日本海運空運進口關(guān)稅和稅收上海港平行進口汽車報關(guān)流程及注意事項航空運輸附加費縮寫簡析榴蓮進口報關(guān)手續(xù)及流程有哪些？
